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时间:2022-09-09 03:07 来源:网络整理 转载:迪古淑哲网
松原市##仪表计量$$设备仪表校正中心 经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器;新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器。经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器。调制

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  经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器;新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器。经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器。调制光谱仪是非空间分光的,它采用圆孔进光。根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪,衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪。

离子色谱:离子色谱是液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱,该具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分。

操作
1)操作要点
1.参照所属仪器的说明书摆放好仪器,将有关插头对号入座,接地线要牢固接地。
2.将层析柱接入气路,检查气路是否漏气,熟悉高压气瓶的用法;开总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀,使载气流速达到所需要求。
3.加热层析柱至所需温度(波动值<0.5℃)。加热进样器,使其温度稍高于样品组分沸点。加热 器,使其温度与柱温相同或稍高,切勿低于柱温,以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。
4.打开 器温压开关,开动 放大部件(对氢火焰离子化 器是启动****
放大器)。调节 器,使基线,定好零点,即可开始进样分析。
5.样品为时,可直接用微量注射器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1.载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10****/秒的线性速度。适当的流速,有利于分辨率。
2.柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度。若改为单阶
梯式或多阶梯式线性程序升温,则可大大其分辨率。在选择初步(化合物沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和终温度(化合物沸点,但不高于固定相的沸点)的
基础上,经过试验就可找出与分辨率有关的柱温。
3.进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢
火焰离子化 器的进样量应比热导池 器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可分离效果,进样误差。

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2019年1月9日,安徽省技术局发布了安徽省《超声波燃气表》地方 规程征求意见稿。安徽省《超声波燃气表》地方 规程的制定,有利于家用超声波燃气表 工作的顺利开展和规范家用超声波燃气表制造企业的生产。

  测量仪器的性能,特别是长期性和可靠性的水平。即使同类型的测量仪器,性、可靠性差的,仪器校准周期应短一些。对产品关系较大的,以及有特殊要求的测量仪器,其仪器校准周期则相对短一些;反之,则长一些。

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